No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

  • a

    0 

  • b

    1/4

  • c

    1/3 

  • d

    1/2

  • e

    2/3

Sendo os pais fenotipicamente iguais entre si e a filha II-1 diferente, os pais são heterozigotos (Aa), e a referida filha é homozigota recessiva (aa).
Dessa maneira, a probabilidade de que seu irmão II-2 possua o alelo mutante é de 2/3, uma vez que ele é clinicamente normal.