A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.
A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:
A presença de filhos afetados vindos de pais normais mostra que se trata de uma doença de herança recessiva.
Se a herança fosse do tipo autossômica recessiva, o resultado seria dependente do genótipo do pai (III-3), podendo, por exemplo, ser igual a 0% no caso de ele ser homozigoto dominante. Não é possível definir, portanto, uma porcentagem válida para qualquer caso.
Admitindo-se que se trata de herança ligada ao cromossomo X, a mulher II-2 seria XAXa, por possuir um filho afetado (III-1). Ela tem 50% de chance de transmitir esse gene recessivo para sua filha III-2, que recebeu o gene dominante de seu pai.
A mulher III-2 também tem 50% de chance de enviar o gene recessivo a qualquer um de seus descendentes. Caso o descendente seja do sexo masculino e herde o cromossomo Xa, este certamente será afetado.
Assim, a probabilidade é 50% de ela ser portadora do Xa e 50% de chance de transmiti-lo para um menino, totalizando 25% de ter uma criança afetada que seja do sexo masculino.