A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica. Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).

Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.

É correto afirmar que a mutação genética da doença

 

  • a

    altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina. 

  • b

    altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.

  • c

    altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina. 

  • d

    altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.

A mutação de substituição de uma adenina por uma uracila ocorreu no 7º códon, a partir do códon de início (AUG). Consultando a tabela do código genético, conclui-se que o ácido glutâmico, determinado pelo códon GAG, foi substituído pela valina, codificada pela trinca GUG.