A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington.
Pode-se concluir que a doença apresenta herança dominante, uma vez que o casal 7x8 apresenta fenótipo diferente de seus descendentes 13 e 14. No caso de herança autossômica, os indivíduos 7 e 8 seriam ambos heterozigotos (Aa) e seus filhos 13 e 14 homozigotos recessivos (aa). A doença também não poderia ser ligada ao cromossomo X, pois, nesse caso, o indivíduo 7 deveria ser XAY e enviaria o alelo causador da doença para todas as suas filhas. Por fim, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y, já que há mulheres afetadas no heredograma.