Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
Como o avô de Renan e Bárbara possui a acromatopsia, o seu genótipo é “aa”. Logo, ele envia para os seus filhos um alelo “a”.
Assim, a mãe de Renan é “Aa” e o pai de Bárbara é “Aa”. A chance de Renan ser “Aa” para poder mandar o alelo “a” para o seu filho é , já que ele recebe de um de seus pais o alelo “A” e de outro pode receber “A” ou “a”. O mesmo ocorre para Bárbara, sendo
a chance de ela ser “Aa”. Sendo esses pais “Aa”, a chance de terem um filho “aa” é
, e a chance de a criança ser um menino é
, como todas essas condições devem acontecer para a criança ser um menino com acromatopsia, as probabilidades devem ser multiplicadas:
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