O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.
a) É mais provável que essa doença tenha herança
- autossômica ou ligada ao cromossomo X?
- dominante ou recessiva?
Justifique suas respostas.
b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina em uma enzima.
Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à arginina.
Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene, em uma das trincas de bases correspondentes a glicina, determinando sua substituição por arginina na enzima.
a) É mais provável que essa doença tenha herança dominante ligada ao cromossomo X.
A análise do heredograma mostra que os homens afetados transmitem, sempre, a característica aos descendentes do sexo feminino e nunca aos do sexo masculino. Isso permite inferir que o gene que determina a herança se localiza no cromossomo X. A existência da herança em todos os descendentes do sexo feminino de homens afetados permite concluir o caráter dominante da herança.
b) Pode ter ocorrido uma substituição de citosina por guanina na região do DNA correspondente à primeira base nitrogenada dos quatro códons que codificam a glicina.